Zbývají jí čtyři roky života. Má právo žít, ale o právo na důstojnou smrt musí bojovat. Kanadský film natočený podle skutečného příběhu Sue Rodriguezové.

O právu na život nikdo nepochybuje. Chrání jej zákony i veřejné mínění. Na to, má-li člověk v mezní životní situaci právo spáchat sebevraždu, už se názory přinejmenším různí. Kanadský film, natočený podle skutečného příběhu paní Sue Rodriguezové, manželky a matky malého chlapce, jíž byla v roce 1992 diagnostikována neléčitelná choroba, mapuje krok za krokem zoufalý boj umírající ženy o změnu zákona, který staví sebevraždu s lékařskou pomocí mimo zákon. Choroba ALS, jinak též zvaná Lou Gehrigova choroba, je smrtelným onemocněním, které postihuje periferní i centrální motoneurony. Pacienti postupně ztrácejí pohyblivost až do úplného ochrnutí, nejen pohybového systému, ale i svalů. V Kanadě je pro postižené touto nemocí založena společnost, která jim pomáhá překonávat vzrůstající potíže s běžnými životními potřebami. Životní prognóza je u této nemoci 2–4 roky. Sue Rodriguezová byla první z postižených, kdo zbývající čas života věnovali boji za změnu příslušného zákona tak, aby umožnil trpícím rozhodnout o své smrti ve chvíli, kdy si to budou přát a kdy budou ještě schopni to udělat. Boj o pochopení byl však těžší, než by se mohlo zdát.
Tento příběh se skutečně odehrál v Kanadě, v letech 1992–94.